Goed nieuws, weldra komt The Peanut Butter Falcon in de bioscoop uit! Een komische
avonturenfilm. Eén van de hoofdrolspelers, Zack Gottsagen, heeft het syndroom van Down.
De jonge Zack met het syndroom van Down heeft slechts één droom: een professionele
worstelaar worden! Wanneer hij op een dag wegloopt uit het verpleegtehuis wil hij niks liever
dan die droom waarmaken. Al snel ontmoet hij Tyler (Shia LaBeouf), die ook op de vlucht is.
Als twee ongewone bondgenoten weten ze te ontsnappen en beleven ze de wildste
avonturen. Ze overtuigen zelfs de aardige Eleanor (Dakota Johnson), een medewerkster van
het verpleegtehuis, om zich bij hen aan te sluiten op hun reis.
The Peanut Butter Falcon beleefde zijn wereldpremière tijdens het festival South
by Southwest en won daar de publieksprijs in de sectie ‘Narrative Spotlight’.
Jij kan deze film samen met een genodigde gratis gaan bekijken! Wat moet je hiervoor
doen? Ben jij ook een persoon met downsyndroom? Beschrijf dan jouw toekomstdroom. Is
dat moeilijk om alleen te doen? Vraag dan hulp aan je ouders, broer/zus of vriend.
Stuur je toekomstdroom vóór 30 december 2019 naar info@downsyndroom.eu. Uit de inzendingen
zal een onschuldige hand de winnaars trekken. Zij krijgen twee tickets voor de film.
Deze actie is mogelijk met dank aan The Searchers
Ook dit jaar zijn we met Downsyndroom Vlaanderen weer geregistreerd als goed doel voor de warmste week. De warmste week zelf gaat dit jaar door de laatste week voor Kerstmis in Kortrijk. Maar je hoeft zeker niet te wachten tot de derde week van december om je in te zetten voor de goede zaak!
Op het moment van schrijven zijn er al 6 acties geregistreerd ten voordele van Downsyndroom Vlaanderen. Sommige zijn al gepasseerd aan andere kan je nog deelnemen. Bekijk de lijst hier: https://dewarmsteweek.be/acties?page=1&charities[]=downsyndroom-vlaanderen-projecten
Dus wil je nog een snoepzak kopen in Loenhout of een huis huren in Ekeren houd dan zeker de agenda van geplande activiteiten in het oog.
Maar waarom niet zelf een actie opzetten? Bij die 6 initiatieven kunnen er zeker nog 6 bij 😉
Registreer je op: https://mijnwarmsteweek.dewarmsteweek.be/acties/nieuw
En laat het ons weten, dan delen we je actie zeker via onze sociale media!
In opdracht van de Vlaamse Overheid start er een onderzoek naar de inspraak en
participatie van jongeren met een handicap in de hulpverlening. Hiervoor worden
jongeren gezocht tussen de 15 en de 25 jaar.
Naar aanleiding van een workshop over “Levend Verlies” waarover we eerder berichtten heeft Sarah Timmermans een kort blogbericht geschreven. Sarah organiseerde het creatieve deel van de workshop voor ouders van kinderen met een beperking.
Lees wat ze erover schrijft op: https://www.sarahtimmermans.com/2019/05/2752/
Zie ook:
IKONS ofwel: “Inclusive Karate: a new perspective to decrease sedentary lifestyle and increase self-confidence in Down Syndrome” is een Europees project gefinancierd door het Erasmus+ programma van de Europese unie.
De doelstelling van het project is tweeledig
- het promoten van beweging en het bevorderen van het zelfvertrouwen bij mensen met het downsyndroom
- de voordelen van de methodiek van geïntegreerde karate wetenschappelijk bewijzen
Kader:
Karateleraar Eric Bortels werkt sinds 2006 met personen met een beperking en ontwikkelde een methode met kleuren en pictogrammen, die karate toegankelijk maakt voor iedereen!
Om de voordelen van de methodologie nu wetenschappelijk vast te leggen, zal de universiteit van Rome, Foro Italico dit onderzoeken.
Voor dit onderzoek zijn we op zoek naar mensen met het downsyndroom die graag deel willen uitmaken van deze studie.
Concreet bieden we 80 gratis lessen aan in de periode september 2019 – juli 2020.
We nodigen U ook graag uit voor de lezing over het IKONS project dat zal doorgaan zondag 2 juni in ’t Weyerke, Domherenstraat 3 te Heusden-Zolder.
Geïnteresseerd? Contacteer IKONS via info@i-k-f.net
Altijd al eens voor de lens willen staan? Wil je meewerken aan een realistische beeldvorming rond personen met een beperking? Bond Moyson zoekt nog fotomodellen. Grijp jouw kans!
Binnenkort moeten we weer onze belastingbrief invullen. De inkomstenbelasting voorziet heel wat voordelen voor personen met een handicap. Je bent best op de hoogte van de mogelijk geldende aftrekken. Het VFG zet je alvast op weg.
Voor mensen met Down Syndroom worden reizen georganiseerd naar de Rode Zee om aldaar te zwemmen met vrije dolfijnen. De laatste reis vond plaats in april jl.. Voor alle reizigers was het een zeer bijzondere, hartverwarmende en inspirerende ervaring. Door het enthousiasme bij de mensen met Down en op aanmoediging van de meereizende moeders/begeleiders zullen er in 2020 weer twee reizen voor mensen met Down georganiseerd worden. Deze reizen zijn gepland van 16 t/m 23 mei en van 24 t/m 31 oktober 2020.
Via deze link tref je een impressie van een eerdere soortgelijke reis: https://www.youtube.com/watch?v=FhnRb1cZFYM&.
Voor meer informatie en aanmeldingen: http://www.mirjamroedolf.nl/index.php/zwemmen-met-dolfijnen-voor-mensen-met-down-syndroom.
Even geduld… er zijn nog 18.521 wachtenden voor u.
5 jaar. Dat is de gemiddelde wachttijd voor bijna 20.000 mensen zoals Janosch, personen met een beperking die wachten op hulp van de overheid. Hoog tijd om aan de alarmbel te trekken.
Steun Janosch en wacht met hem mee! Hoe doe je dat? Simpel: deel een foto van jezelf met je rug naar de camera op sociale media en tag “@ikwachtmee”. #ikwachtmee
#ikwachtmee is een gezamenlijke campagne van Onafhankelijk Leven, Vlaams Welzijnsverbond, VFG, KVG, absoluut vzw en SOM. Alle info: www.ikwachtmee.be | Instagram: @ikwachtmee
Vol warmte keken we deze week mee. Samen met al die andere mensen die het duo opvolgden.
Om te zien hoe Kevin een knuffelbeer kreeg, vond dat die niet meekon.
Liften in de kou, wat zelfs bij de besten onder ons al eens wat minder feeëriek taalgebruik oproept.
Het slaapgebrek dat zijn tol eiste, de taal van de liefde die muze Lisa helpt bezingen naarmate Wachtebeke samen met een hereniging naderde.
Dieter die helpt inzien waarom de teddybeer wel meekan. Die een schouder is om op te slapen, en altijd de juiste vragen stelt.
En dan. Dan zijn ze er. 102.645 euro. Voor Kom op Tegen Kanker. En voor ons. Echte vriendschap leidt tot onvoorstelbare prestaties…
Daar komen nog al die andere acties bij, zichtbaar en minder zichtbaar, die nog lopen (soms letterlijk) of die al zijn binnengebracht maar ons nog officieel moeten bereiken.
Al die warmte, al die energie, al die steun.
Steun die we zullen inzetten om een boel lopende zaken af te ronden, waar nodig met de hulp van externe experts.
De nieuwe website, de downpas 18+, het nieuwe welkomspakket voor ouders die een kindje met down kregen, en een infopakket voor wie een diagnose kreeg.
En natuurlijk evenementen om ons bij elkaar te brengen, zoals ons Sintfeest, de familiedag, de paaseierendag, de praatcafés en zoveel meer.
Om onze ervaringen te delen, onze vragen en bezorgdheden, maar bovenal onze liefde.
Aan iedereen in Vlaanderen die ons steunde, MERCI! Merci, merci, merci. Uit ons warme, warme hart.
